Pfizer

Zitat von richard100

Habe mir heute ein paar PFE gepostet an der SWX zu 29.80SFR.
Nach dem Moto: "Nichts ist vergänglicher als eine Sensation"
Gruss Rich

War doch nicht so schlecht einzusteigen. Die "Sensation" scheint schon kein Thema mehr zu sein. Analysten raten schon wieder zum Kauf.
Kurs profitiert natürlich auch von der guten Börsenstimmung. :wink:
Gruss Rich

Waegelin setzt den Titel auf kaufen. Div. erhöht. Könnte dem Titel noch zusätzlichen Drive geben...
Gruss Rich

DJ Pfizer erhöht Dividende - CEO übernimmt Chairman-Posten
19.12.2006 07:25:00,


New York (Dow Jones)--Die Pfizer Inc, New York, erhöht ihre
Quartalsdividende für das erste Quartal auf 0,29 (0,24) USD. Außerdem
teilte der Pharmakonzern am Montag mit, dass der CEO Jeffrey Kindler
zusätzlich die Position des Chairman übernehmen wird. Er ersetzt
Henry McKinnell, der Pfizer im Februar verlassen wird. Kindler hatte McKinnell
bereits im Juli als CEO beerbt.DJG/DJN/nas/brb

Habe heut meine PFE zu 33.25fr. verkauft. Gewinn 10% netto.
Man muss auch mal zufrieden sein. :lol:
Gruss Rich

Zitat von Cupra

.

Ich halte weiter, bis mindestens 30... Analysten bemängeln schwache Produktepipeline.

Möglich, dass PFE noch ein bisschen fallen. Tendiere zwar eher für Richtung Norden. Das 10 Milliarden Aktienrückkaufprogramm wird sicher stützend wirken.
Sollten PFE noch 5% fallen, so werde ich einteigen.
Gruss Rich

Pfizer rechnet 2007 mit sinkendem Nettogewinn
Montag 22. Januar 2007, 19:46 Uhr

Aktienkurse
Pfizer
PFE
26.95
-0.99%





NEW YORK (Dow Jones)--Die Pfizer Inc, New York, hat ihre Umsatzerwartungen für 2007 und 2008 bekräftigt. In den beiden Jahren werde ein vergleichbarer Umsatz zu 2006 erwartet, teilte das Unternehmen am Montag mit. Der Nettogewinn werde unter anderem auch wegen der Belastungen aus dem Restrukturierungsprogramm sinken. Das Nettoergebnis soll 2007 bei 1,45 USD bis 1,55 USD je Aktie liegen; bereinigt wird ein Ergebnis von 2,18 USD bis 2,25 USD erwartet.

Von Thomson First Call befragte Analysten schätzen ein bereinigtes Ergebnis von 2,19 USD je Aktie sowie einen Umsatz von 48 Mrd USD. Im laufenden Jahr will Pfizer für bis zu 10 Mrd USD (Advertisement)

Aktien zurückkaufen.

Im Jahr 2008 soll der Nettogewinn wieder auf 1,75 USD bis 1,95 USD steigen; bereinigt lautet das Ziel auf 2,31 USD bis 2,45 USD je Aktie. Die Konsensprognose der Analysten beträgt 2,30 USD je Aktie bei einem Umsatz von 46,93 Mrd USD. Im vergangenen Jahr erzielte Pfizer ein Nettoergebnis von 2,66 USD je Aktie und profitierte dabei von dem Verkauf ihres Geschäfts mit rezeptfreien Medikamenten. Bereinigt hatte der Gewinn 2,06 USD je Aktie betragen.

Wie Pfizer weiter erklärte, soll das Unternehmen 2009 bis 2010 wieder zu einem Umsatzwachstum zurückkehren

Kaufauftrag bei 29.75fr. Mal sehen obs klappt.

Hier noch ein Auszug aus der FuW. von gestern.
Gruss Rich

Pfizer hat Probleme mit neuen Medikamenten
Diabetesmittel Exubera verzeichnet harzigen Start Nur wenig marktreife Präparate Aktien meiden







Von Martin Gollmer

Pfizer, der grösste Pharmahersteller der Welt, steckt in einer schwierigen Phase. Im Dezember musste die Entwicklung von Torcetrapib, einem Nachfolgeprodukt für den erfolgreichen Cholesterinsenker Lipitor, nach gehäuften Todesfällen in klinischen Tests eingestellt werden. Jetzt läuft die Markteinführung von Exubera, einem Präparat auf Insulinbasis zur Diabetesbekämpfung, nicht wunschgemäss. Exubera hätte ein Blockbuster, also ein Medikament mit mehr als 1 Mrd.$ Umsatz pro Jahr, werden sollen.


Neue Marketingkampagne


Seit sechs Monaten wird Exubera in den USA vermarktet. Doch von 500 Verschreibungen für Insulin lautet gegenwärtig nur eine auf das neue Pfizer-Medikament. Januvia, eine Diabetespille, die von Konkurrent Merck hergestellt wird und die nach Exubera die Marktzulassung erhielt, wird dagegen in den USA bereits 40000 Mal pro Woche verschrieben 25-mal mehr als das Mittel von Pfizer. Der US-Pharmagigant hat deshalb Anfang April eine neue Marketingkampagne für Exubera gestartet, um Ärzte zu bewegen, das Präparat häufiger zu verschreiben.

Analysten bleiben allerdings skeptisch. «Ich glaube nicht, dass das Medikament gerettet werden kann», sagte David Risinger von Merrill Lynch gegenüber der «New York Times». Er hat deshalb die Umsatzschätzungen für Exubera nach unten korrigiert. Statt weltweite Verkäufe von 800 Mio.$ im Jahr 2012 soll das Medikament nur noch solche von 310 Mio.$ erzielen. Es ist geplant, Exubera auch in der Schweiz zu vermarkten; ein Datum für die Markteinführung steht allerdings noch nicht fest.

Die Probleme mit Exubera sind vielfältig. Der grösste Vorteil des Mittels gegenüber Standard-Insulin-Präparaten sollte sein, dass es inhaliert werden kann und keine Spritzennadelstiche nötig macht dass es also bequemer zu verabreichen ist. Doch in der Praxis hat sich gezeigt, dass das Inhaliergerät sperrig und schwierig zu gebrauchen ist. Es ist beinahe so gross wie eine Tennisballbüchse und muss mehrmals gepumpt werden, bevor das Insulin inhaliert werden kann. Die zu verabreichenden Dosen differieren zudem von jenen für Standard-Insulin. Bei diesem sind die Spritzennadeln kleiner geworden und schmerzen beim Einstich nicht mehr so stark wie früher.

Ein weiteres Problem von Exubera ist, dass bei Langzeitanwendung die Funktion der Lungen beeinträchtigt werden kann. Patienten müssen deshalb vor Beginn der Behandlung einen Lungentest machen und ihn regelmässig wiederholen. Schliesslich hat Exubera auch einen Preisnachteil: Es kostet rund 5$ pro Tag, gegenüber 2 bis 3$ für konventionelles Insulin.

Auf Medienberichte über den harzigen Start von Exubera in den USA hat Pfizer mit einem Communique reagiert. Darin versucht der Pharmamulti noch einmal die Bequemlichkeit des neuen Medikaments hervorzustreichen. «Exubera ist eine willkommene Alternative. Das Gerät ist klein genug, um in meine Jackentasche zu passen, sodass ich es überall mitnehmen kann. Die Einnahme von Exubera hilft mir, meine Diabetes zu kontrollieren», wird ein 62 Jahre alter Patient zitiert. Die Beeinträchtigung der Lungenfunktion wird in der Medienmitteilung nicht abgestritten. Es wird jedoch darauf hingewiesen, dass sie «klein» sei und sich im Lauf der Zeit nicht verstärke.

Die Probleme, auf die Exubera bei der Lancierung stösst, sind deshalb gravierend, weil Pfizer dringend neue, verkaufsstarke Medikamente braucht. Der Pharmaumsatz (45 Mrd.$ im letzten Jahr) ist gegenwärtig in hohem Mass von einem einzigen Präparat, Lipitor, abhängig; dieses war 2006 für knapp 30% der Verkäufe verantwortlich. Es gibt Anzeichen dafür, dass Lipitor seinen Zenit bereits überschritten hat: Im vierten Quartal 2006 büsste das Mittel gegenüber der Vorjahresperiode 1% seines Umsatzes ein. Der Patentschutz von Lipitor wird 2011 ablaufen. Insgesamt verliert Pfizer zwischen 2007 und 2012 den Patentschutz auf Medikamenten mit einem Jahresumsatz von 25 Mrd.$.


Keine Wachstumsgeschichte


Da wiegt es schwer, dass Pfizers Produktpipeline an ihrem Ende relativ dünn ist. Gemäss der auf der Pfizer-Website abrufbaren Liste stecken von 89 in der Entwicklung befindlichen Präparaten 81 noch in den frühen Phasen I und II. Nur acht befinden sich in Phase III der letzten klinischen Tests. Drei durchlaufen gegenwärtig die Registrierungsphase, und vier darunter Exubera haben kürzlich die Marktzulassung erhalten.

Credit-Suisse-Analystin Catherine J. Arnold kommt deshalb in einer Studie vom Januar zum Schluss, «dass Pfizers Pipeline nicht geeignet ist, um das Unternehmen als eine Wachstumsgeschichte darzustellen». Ein Einstieg in die Aktien drängt sich nicht auf, auch wenn Pfizer zurzeit noch sehr ertragsstark ist und im ersten Quartal 2007 gemäss Schätzungen einen um 2 Cent auf 0.61$ verbesserten Gewinn pro Titel ausweisen wird.

Heute dies gelesen. Obs dem Kurs diesmal hilft. Werden ja sehen.
Gruss Rich

FDA Advisory Committee Recommends Accelerated Approval of Pfizer€™s Maraviroc for Treatment-Experienced Patients
Infected with CCR5-tropic HIV-1
NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Pfizer Inc announced today that the U.S. Food and Drug Administration€™s (FDA) Antiviral Drugs Advisory Committee voted unanimously (12-0) to recommend the approval of maraviroc, a CCR5 antagonist, for use along with other antiretroviral agents for treatment-experienced patients infected with CCR5-tropic HIV-1.

If approved, maraviroc would be the first member of a new class of oral HIV medicines in more than a decade.

Discovered by Pfizer scientists in 1997, maraviroc works by blocking viral entry to human cells. Rather than fighting HIV inside white blood cells, it prevents the virus from entering uninfected cells by blocking its predominant entry route, the CCR5 co-receptor.

In the pivotal MOTIVATE trials, nearly twice as many treatment-experienced CCR5-tropic HIV-1 infected patients treated with maraviroc plus optimized background therapy (OBT) achieved undetectable viral loads at 24 weeks compared to those receiving placebo plus OBT.

There were no significant increases in hepatotoxicity, malignancy or mortality in maraviroc€™s treatment arms, while there were slight increases in upper respiratory and herpes simplex virus infections as well as with ischemic events, consistent with the rate observed in treatment experienced HIV/AIDs patients.

Pfizer will carefully consider today's discussion and is committed to a robust risk management plan for maraviroc through long-term follow up of ongoing clinical trials, pediatric studies and pharmacovigilance, including a database study and a patient registry. Preliminary safety data beyond 24 weeks from the ongoing MOTIVATE trials were shared with the advisory panel today and the 48-week study outcomes will be submitted for presentation at a scientific forum later this year.

Maraviroc is currently undergoing expedited regulatory review. While the FDA is not bound by the Advisory Committee recommendations, in most cases, the FDA does follow the recommendations.

DISCLOSURE NOTICE: The information contained in this release is as of April 24, 2007. Pfizer assumes no obligation to update forward-looking statements contained in this release as the result of new information or future events or developments.

This release contains forward-looking information that involves substantial risks and uncertainties about a product candidate, including its potential benefits, that is under review by the FDA. Such risks and uncertainties include, among other things, whether and when the FDA will approve the product candidate, the FDA€™s decisions regarding labeling and other matters that could affect its availability or commercial potential, as well as competitive developments.

A further list and description of risks and uncertainties can be found in Pfizer€™s Annual Report on Form 10-K for the fiscal year ended December 31, 2006 and in its reports on Form 10-Q and Form 8-K.